【ACS Catal.】萘的C–H芳酰化/[4+2]环加成串联反应

本文介绍了德国明斯特大学Armido Studer教授团队开发的一种通过串联单电子转移（SET）与能量转移（EnT）协同催化的双活化策略，实现了萘衍生物的脱芳构[4+2]环加成反应。该策略利用单一催化剂的多重活化模式，通过NHC催化预官能化步骤调控萘环三线态能级，从而选择性驱动能量转移过程并促进光化学环加成，高效构建桥连多环骨架。研究通过条件优化和底物拓展，证明了该方法的普适性和实用性，并通过机理研究揭示了反应的分步转化特征。这一策略拓展了光催化转化的边界，为传统方法难以实现的合成路径提供了新思路。