ACS Chem. Biol. | 光亲和探针实现病理性 Tau 蛋白的原位标记

本文介绍了纪念斯隆·凯瑟琳癌症研究中心的李月明教授团队开发的光亲和探针Tau-2和Tau-4，用于原位标记病理性Tau蛋白。背景方面，Tau蛋白在阿尔茨海默症（AD）中发生病理性修饰，形成神经原纤维缠结（NFT），但缺乏选择性区分致病性Tau聚集体的方法。研究目的是开发特异性探针以标记不同病理状态的Tau蛋白。实验结果表明，Tau-2在细胞和小鼠模型中有效标记Tau蛋白，而Tau-4特异性靶向AD脑组织中的高分子量Tau聚集体。结论是这两种探针为研究Tau相关疾病提供了新工具，有助于推动Tau靶向治疗和成像剂的开发。