【Chem. Sci.】复旦张琪: 双组份赛克肽抗生素Thuricin CD生物合成中的独特酶协同机制

本文介绍了复旦大学张琪团队在赛克肽抗生素Thuricin CD生物合成中的研究突破。背景方面，赛克肽抗生素因其结构多样性和抗菌活性成为新型抗生素开发的重要资源，Thuricin CD作为双组分赛克肽代表，具有独特的抗菌机制和潜在应用前景。研究目的是揭示Thuricin CD生物合成中两种SAM自由基酶TrnC与TrnD的协同催化机制。结论表明，TrnC和TrnD形成稳定的酶复合物，其中TrnC的rSAM活性对硫醚交联反应至关重要，而TrnD则发挥辅助作用，这种协同机制打破了传统RiPPs中“一酶一底物”的思维定式，为复杂天然产物的酶机制解析和工程改造提供了新思路。