文章摘要
该研究由厦门大学袁吉锋教授团队发表在Nature Communications上,聚焦于利用大肠杆菌从可再生原料合成支链 β,γ-二元醇的生物合成平台。研究通过酶筛选、代谢工程和过程优化的系统策略,成功构建了大肠杆菌合成支链 β,γ-二元醇的生物平台,实现了多种高附加值二元醇的生物合成。研究首次利用乙酰羟酸合成酶(AHAS)介导的递归碳连接循环,将支链氨基酸代谢与醛-丙酮酸缩合反应结合,构建了从葡萄糖到支链 β,γ-二元醇的人工代谢通路。研究成功报道了三种支链 β,γ-二元醇的从头合成,其中4-甲基戊烷-2,3 -二醇(4-M-PDO,C6)的产量达到129.8 mM(15.3 g/L),高达理论产率72%。该研究不仅拓展了支链 β,γ-二元醇的结构多样性,还为其他含羟基化合物的合成提供了新思路,具有重要的工业应用潜力。
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