【Angew. Chem.】印度理工：三种重排ent-Trachylobane二萜化合物的对映选择性全合成

本文介绍了印度理工学院坎普尔分校Dattatraya H Dethe团队首次实现的三种重排ent-Trachylobane二萜化合物(–)-Wallichanol A、(–)-Wallichanol B和(–)-Sanguinolane的对映选择性全合成。这些化合物具有独特的五环结构和融合的环丁烷环，具有抑制破骨细胞生成的潜力。研究团队以烯丙基Wieland-Miescher酮衍生物为起始原料，通过13-17步的最长线性步骤，采用[2+2]环加成作为关键反应，高效构建了多取代环丁烷环，完成了具有独特三环[3.3.1.02,7]壬烷母核的五环骨架。该合成策略简洁且创新，为此类二萜天然产物的合成提供了新范式。