【J. Med. Chem.】南华大学药学院郭勇/杨瑞阁课题组：发现抗超级细菌MRSA的蛇床子素类衍生物分子

本文介绍了南华大学药学院郭勇和杨瑞阁课题组在抗超级细菌MRSA药物研究中的最新进展。背景方面，随着耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）的出现和迅速传播，临床抗MRSA感染治疗面临严峻挑战。研究目的是基于前期发现的蛇床子素类衍生物6aa，通过结构优化引入吡啶季胺盐基团，开发具有更高抗菌活性的新型衍生物。结论显示，优化后的衍生物8u和8ac在MRSA感染的小鼠模型中表现出优于万古霉素的治疗效果，并通过选择性结合细菌细胞膜上的PG发挥快速杀菌作用，具有低耐药性特点，为开发新型抗菌药物提供了重要候选分子。