Nat Cancer | 清华大学郑撼球课题组揭示MALT1促进肿瘤免疫逃逸的双重机制

本文介绍了清华大学郑撼球课题组在Nature Cancer上发表的研究，揭示了MALT1通过双重机制促进肿瘤免疫逃逸。一方面，MALT1通过其蛋白酶活性上调PD-L1的表达，使肿瘤细胞抵抗CD8 T细胞的杀伤；另一方面，通过其死亡结构域促进肿瘤相关巨噬细胞的M2型极化，增强肿瘤微环境的免疫抑制性。研究团队利用反义寡核苷酸（ASO）技术靶向MALT1，成功抑制了其双重作用，克服了肿瘤对免疫检查点抑制剂（ICI）疗法的抵抗。这一发现为克服ICI疗法的局限性提供了新的策略，展示了靶向MALT1在临床应用中的潜力。