【ACS Catal.】铱催化、氮导向的C(sp3)–H和C(sp2)–H硼化反应

本文介绍了日本东京科学大学Ken Tanaka课题组在ACS Catal.上发表的研究，他们开发了一种新的铱催化策略，通过使用带有SFI配体的Ir(cod)催化剂，利用CH (配体)−π(底物)相互作用，选择性地形成富电子且体积较小的IrH(Bpin)中间体，从而促进了氮导向的C–H硼化反应。该催化剂能够在接近室温的条件下，无需光照射，实现具有广泛底物范围的氮导向区域选择性C(sp3)–H和C(sp2)–H硼化反应。这一研究不仅解决了传统催化剂需要高温的问题，还提高了反应的效率和选择性，为合成具有重要价值的官能团化3D化合物提供了新的方法。