宾大Trauner组JACS：芳香D-A反应促进异甾体生物碱(−)-Veratramine的9步全合成

本文报道了美国宾夕法尼亚大学Dirk H. Trauner课题组在《美国化学会志》上发表的关于异甾体类生物碱(−)-veratramine和(−)-20-iso-veratramine的简洁全合成研究。研究采用了高非对映选择性丁烯基化、Eschenmoser碎片化、HWE反应和分子内D-A反应等关键步骤，成功构建了四取代芳烃。这些方法不仅实现了目标化合物的高效合成，还为其他异甾体生物碱的全合成提供了新的策略。此外，研究还探讨了这些化合物的生物活性，如抗肿瘤和抗高血压等，为药理学研究提供了潜在的应用价值。