南京大学王晓勇教授Eur. J. Med. Chem.：从唯一到之一——DNA在铂类抗癌药物中的角色变迁

本文由南京大学王晓勇教授团队撰写，讨论了铂类抗癌药物作用机制的变迁。传统上，铂类药物被认为主要通过与DNA共价结合来诱导癌细胞凋亡。然而，近年来的研究表明，许多铂类配合物即使不与DNA共价结合，也能通过与其他生物分子如蛋白质、酶、信号通路或细胞器相互作用，表现出显著的抗肿瘤活性。这些发现打破了DNA是唯一靶点的传统观念，为设计新型铂类抗癌药物提供了新的视野和途径。文章还指出，未来的铂类药物设计应考虑多靶点协同作用，而非仅仅依赖于DNA共价结合。本文发表在《欧洲药物化学杂志》上，DOI为10.1016/j.ejmech.2024.117077。