Davies/Stoltz/余金权Science：10次C-H官能团化实现(−)-cylindrocyclophane A全合成

最近，美国埃默里大学Huw M. L. Davies课题组、加州理工学院Brian M. Stoltz课题组、斯克利普斯研究所余金权课题组合作，报道了天然产物(−)-cylindrocyclophane A的17步最短全合成或19步规模化全合成。该研究利用10次C-H官能团化反应，构建了6个C-C键、4个C-O键和6个立体中心，展示了C-H官能团化在复杂分子合成中的高效性和选择性。研究团队通过铑(II)和钯催化的C-H官能团化，以及酰胺介导的C-H酰氧化，成功实现了这一复杂天然产物的全合成。该研究不仅展示了多机构合作的力量，也突显了C-H官能团化在合成复杂骨架化合物中的重要潜力和应用价值。