FRAME：瓣状核酸内切酶1设计的PAM模块用于精确和灵敏地调节CRISPR/Cas12a的反式切割活性

本文介绍了一种利用瓣状核酸内切酶1（FEN1）调控CRISPR/Cas12a系统反式切割活性的新策略，称为FRAME。该策略通过设计发卡DNA和入侵链，诱导FEN1特异性切割，释放开关瓣，从而调节靶标dsDNA的PAM可及性，促进Cas12a的活化。此外，作者还设计了FEN1驱动的等温循环信号扩增，通过多次循环实现信号扩增。实验结果表明，该方法在检测髓过氧化物酶（MPO）和miR-155时表现出高特异性和敏感性。该研究为未来医学诊断领域的发展提供了新的思路和方法。