清华大学徐江飞团队Science：发现自由基介导的点击-剪切反应

清华大学化学系张希教授课题组的徐江飞等人近期在《科学》杂志上发表了一项重要研究，提出了自由基介导的点击-剪切反应。该研究背景在于功能分子体系的合成与构筑，特别是药物分子、生物探针和应用材料的合成。研究目的在于开发一种既能高效成键又能精确断键的化学反应，以实现功能分子的高效创制和特定化学键的选择性切断。研究结论表明，通过吩噻嗪自由基与胺的反应，可以实现硫亚胺的高效生成和断键，从而构建了一个新的点击-剪切反应体系。这一发现不仅展示了反应的高选择性和高效率，还为功能分子体系的构筑、编辑和调控提供了新的工具。