华东理工大学「国家高层次青年人才」陈宜峰/伍贤青最新Nature子刊丨钴催化三组分不对称还原加成！

该研究背景是炔烃双碳官能团化是构建多取代烯烃的重要策略，但通过多组分自由基路径直接获得中心手性多取代无环烯烃仍具挑战，尤其手性烯丙胺中四取代碳手性中心合成困难。研究目的为开发一种钴催化终端炔、酮亚胺和非活化烷基碘的三组分不对称还原加成反应，以高效构建含高位阻四取代碳中心的多取代烯丙胺衍生物。结论表明，反应在温和条件下进行，底物范围广，官能团耐受性强，产物对映选择性最高可达99%ee。机理实验支持烷基自由基对炔烃反式加成、随后对酮亚胺不对称加成的级联路径。该工作为从简单原料模块化合成高度官能团化手性烯丙胺提供了新策略。