作者仅仅4人！南开大学「国家高层次青年人才」仇友爱，最新Nature Synthesis！

本研究针对C(sp3)–C(sp3)键构建在合成药物和天然产物中的重要性，以及传统方法依赖预官能团化和产生副产物的局限性，开发了一种镍催化电化学双重脱羟基交叉偶联策略。研究目的旨在通过原位活化无需预处理的烷基醇，实现高选择性、模块化的C(sp3)–C(sp3)键构建。结论表明，该方法兼容伯醇-伯醇、伯醇-仲醇、仲醇-仲醇及叔醇-伯醇等多种组合，官能团耐受性好，可实现克级放大，并能以CD3OD为甲基源高效完成药物及天然产物的后期（三氘）甲基化，为简化药物合成和分子修饰提供了通用平台。