这篇《Nature》，仅仅2人且都是通讯

传统基于序列相似性的酶功能预测方法受限于基因进化复杂性，导致功能注释不准。本研究提出一种基于金属配位几何约束的酶发现新策略，将催化位点特有的原子级三维结构模式作为“指纹”，用于从大规模蛋白质结构数据库中靶向挖掘特定功能的金属酶。研究团队将该方法应用于AlphaFold2结构数据库，成功从庞大的FeII/α-酮戊二酸依赖型酶家族中精准识别出含量低、序列保守性差的自由基卤化酶，并实验验证了两个新酶AspX和BtnX，其中BtnX展现出前所未有的底物特异性。该工作建立了从“序列相似性”到“机制几何约束”的酶发现新范式。研究由普林斯顿大学Michelle C. Y. Chang及Ioannis Kipouros共同通讯，于2026年7月1日发表在《Nature》。