6.8倍提升生物利用度！苯硼酸修饰硫酸软骨素（ChS-PBA）纳米载体让干眼症治疗更高效

干眼症是全球高发的眼表疾病，传统滴眼液因眼表清除快、生物利用度不足5%，需频繁给药，患者依从性低。本研究针对这一难题，旨在开发一种具有眼表黏附性的长效滞留型纳米给药系统，以提升干眼症治疗效果。沈阳药科大学团队研发了一种苯硼酸修饰硫酸软骨素纳米脂质载体（APBA-ChS-NLC），通过苯硼酸与眼表黏蛋白特异性结合，构建黏附性给药体系，负载地塞米松。实验表明，APBA-ChS-NLC粒径74±4nm，包封率88±2%，显著延长角膜滞留时间（荧光信号维持30分钟），体外释放平稳（1小时仅释放25%），角膜渗透能力提升2.3倍。在兔干眼症模型中，14天给药后炎症症状消退，泪液分泌和泪膜破裂时间显著改善；药代动力学显示，泪液中药物AUC达887.0μg/mL/min，是滴眼液的6.8倍，房水中为16.9倍。结论表明，APBA-ChS-NLC通过“长效滞留+控释给药”显著提高眼部生物利用度，实现抗炎与眼表修复协同，为干眼症精准治疗提供新策略。