厦门大学，最新Nature！

该研究由厦门大学孙世刚、廖洪钢团队与华中科技大学黄云辉团队合作完成，发表于《Nature》。研究背景是针对锂硫电池在高硫载量和贫电解液条件下，传统反应模型无法解释其复杂的界面反应机制。研究目的是通过自主开发的原位液相透射电镜，直接观测电极/电解液界面的动态过程。结论揭示了浓度驱动的相分离现象，形成高浓度多硫化锂界面层，其中存在“表面介导”和“溶液介导”两种竞争性的电荷转移路径，前者主导成核，后者主导沉积生长，共同决定硫化锂的沉积和溶解。该机制突破了传统二维界面模型，提出了三维电化学反应途径，并基于此优化电极设计，实现了高载硫电池的高容量保持率和快充性能。研究成果为贫电解液条件下锂硫电池的性能提升提供了新理论，也对其他复杂固液界面电化学反应研究具有指导意义。