Nature两篇 | 曾京昆/Jennifer Doudna/刘洋等开发 RNA 触发的可编程细胞清除策略，攻克 "不可成药" 癌症靶点迎来新曙光

背景：精准清除特定细胞是生命科学和医学领域的核心目标，但传统疗法对非编码突变、融合转录本及TP53等“不可成药”靶点束手无策。研究目的：开发一种基于CRISPR-Cas12a2的可编程细胞清除策略，通过识别特定RNA序列触发染色质降解，实现对基因编辑细胞的高效富集及对携带致癌突变的肿瘤细胞的选择性杀伤。结论：Nature同期发表的两项背靠背研究系统展示了Cas12a2作为“RNA触发的细胞自毁开关”的独特机制，该技术能通过设计gRNA靶向癌症特异性转录本（如KRAS G12C突变、p53点突变），在体外和小鼠模型中高效清除肿瘤细胞，同时规避传统药物对蛋白结构的依赖，为“不可成药”靶点提供了可编程通用治疗平台。