文章摘要
本文报道了云南民族大学樊保敏/赵粉团队在可见光协同金催化下,首次从4-单取代2,3-联烯酰胺与芳基重氮盐出发,高效合成4-芳基-2(5H)-呋喃亚胺及呋喃酮衍生物。背景指出,4-芳基-2(5H)-呋喃酮是COX-2抑制剂和天然产物的关键药效团,但传统合成方法存在产率低、选择性差等问题。研究目的旨在开发一种无光敏剂、可见光诱导的金催化串联环化/芳基化方法,以克服4-单取代底物难以合成呋喃亚胺的瓶颈。结果显示,以Ph₃PAuBF₄为催化剂,蓝光照射下,通过调节溶剂(1,4-二氧六环或含水甲醇),可分别以高达86%和83%的产率获得呋喃亚胺和呋喃酮。底物适用范围广泛,芳基重氮盐的吸电子、供电子及卤素取代基均耐受良好。机理研究表明,反应涉及芳基自由基的产生及金催化循环。结论证实,该方法产率中等至优异,产物选择性完全由溶剂决定,具有实用性和创新性。
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