史炳峰团队 ：铜催化不对称碳氢键磷化反应

本文介绍了史炳峰团队在铜催化不对称碳氢键磷化反应领域的最新研究成果。背景方面，含磷取代基的平面手性二茂铁化合物是不对称催化的重要骨架，但传统合成方法依赖当量有机金属试剂和手性辅基，存在成本高、操作复杂等问题。研究目的是开发一种高效、高立体选择性的催化不对称合成方法，直接在二茂铁骨架上构建碳磷键，填补该领域的空白。结论显示，该团队成功报道了一种铜催化不对称碳氢键磷化反应，利用储量丰富的铜催化剂和易制备的3,3'-二氟联萘酚配体，实现了氧化型碳氢/磷氢偶联。该方法适用于多种游离膦酸酯与二级氧膦，能以良好收率和最高99:1的对映选择性获得平面手性茂金属化合物。克级合成、导向基团脱除及衍生转化实验验证了其实用性，所得手性膦化合物还可作为新型路易斯碱催化剂，应用于醛类不对称烯丙基化反应，展现了其在不对称合成中的巨大应用潜力。