余达刚/廖黎丽合作发表Nat. Commun.：可见光催化CO2参与非活化腙的还原羧基化反应

本文报道了四川大学余达刚教授团队与廖黎丽特聘副研究员合作的一项最新研究。背景：二氧化碳（CO2）作为理想的C1合成子，利用其合成高附加值化学品具有重要价值，但现有方法主要局限于活化羰基衍生物，对非活化底物转化困难。研究目的：开发新型催化体系，实现可见光催化CO2参与非活化腙的还原羧基化反应，合成N-氨基-α-氨基酸。结论：该研究采用CO2自由基阴离子（CO2•−）与腙C=N双键的自由基加成策略，在可见光催化条件下成功实现了非活化腙的还原羧基化。反应具有良好的底物适用性、官能团兼容性和实用性，产物可通过N-N键断裂转化为α-氨基酸，并可进一步衍生合成多种潜在药物分子。机理研究表明，反应涉及光催化氧化生成的氮自由基中间体与甲酸盐发生氢原子转移生成CO2•−物种，进而与腙加成形成目标产物。该工作为α-氨基酸及其衍生物的绿色合成提供了新方法。