论文速递0528丨湖北大学李庆副教授JCIS论文：等离子体双金属Au-Ag团簇嵌入共价有机框架实现同步尼扎替丁降解与过氧化氢高效合成

本文针对光催化体系中载流子分离效率低、需额外添加牺牲剂等问题，创新性地将超小(~2.5 nm)的Au-Ag双金属纳米团簇通过巯基共价键限域在富氮共价有机框架(COFs)孔道中，构建了等离子体-激子共驱动的COF-Au-Ag光催化体系。研究旨在实现难降解药物污染物尼扎替丁(NZTD)的高效降解与过氧化氢(H2O2)的同步绿色合成。通过系统表征、原位机理研究和密度泛函理论计算发现，Au-Ag纳米团簇的局域表面等离激元共振(LSPR)效应拓宽了可见光响应范围，并作为电子陷阱抑制载流子复合；最优催化剂ACOF-Ag-0.01在可见光下50分钟内对20 mg/L尼扎替丁降解效率达92.7%，1小时内H2O2产量达61.28 mM g-1。结论表明，该策略成功解决了界面电子传输受限问题，实现了无需额外牺牲剂的双功能协同，为废水处理与清洁能源生产耦合提供了新途径。