文献速递|南京信息工程大学ACB:基于等离激元驱动的含氧化学吸附加速氧电催化作用，用于高电流循环锌空气电池

本文针对多步电催化反应中存在的标度关系限制问题，提出了一种等离激元驱动的含氧化学吸附促进剂（ICPH）策略。研究背景是基于空间分离活性域调控异质界面，但面临自由能差异和界面势垒挑战。研究目的是利用银纳米颗粒的局域表面等离子体共振（LSPR）产生瞬态化学吸附促进剂，引导OH⁻向相邻Co中心迁移，降低Co 3d电子占据数，突破Ag的理论过电位极限。结论表明，在锌空气电池应用中，该催化剂在530 nm光源下展现出卓越的耐久性（150小时性能无衰减）和高能量效率（约60%），同时在50 mA cm⁻²下实现低过电位（ΔE=0.76 V）和187 mW cm⁻²的功率密度。原位表征揭示了LSPR条件下Co位点电子结构的动态重构和动态电荷转移通道的建立，为克服多步电催化中的标度关系提供了新途径。