Sens Neurosci.：噪音伤耳分人！并非基因决定听力，而是这组隐形 “基因开关” 在作祟

该综述系统探讨了表观遗传机制在噪声性听力损失（NIHL）中的作用。背景：传统观点认为NIHL的个体易感性差异源于遗传，但DNA序列本身无法完全解释。研究目的：整合关于DNA甲基化、微小RNA（miRNA）和组蛋白修饰这三大表观遗传机制在NIHL中的证据，并评估其作为生物标志物及治疗靶点的潜力。结论：研究发现，核基因与线粒体DNA的甲基化改变（如SOD2、CYB等）与易感性相关；miRNA（特别是miR-183家族）在噪声后表达紊乱，循环miRNA（如miR-185-5p）有望成为无创筛查指标；组蛋白修饰（如H3K9me2、乙酰化）调控毛细胞存活，HDAC抑制剂与G9a抑制剂在动物模型中显示出治疗潜力。表观遗传机制是连接环境噪声与遗传易感性的“分子桥梁”，为NIHL的早期预警、无创诊断及精准治疗提供了新策略，未来需推动纵向队列验证及内耳靶向药物开发。