文章摘要
铁基聚阴离子化合物Na4Fe3(PO4)2P2O7(NFPP)因其资源丰富和结构稳定,被认为是规模化钠离子电池的理想正极材料,但受限于理论容量与实际可用容量之间的巨大差距。浙江大学潘慧霖研究员团队联合中山大学卢侠教授、中科院物理研究所胡勇胜研究员等人,通过V³⁺精准取代Fe2位点,调控Na⁺配位几何构型,成功激活了传统惰性Na位点,并稳定了4 V以上的高压氧化还原反应。研究背景在于NFPP中Na⁺利用率低及工作电压不足的问题;研究目的是通过配位工程解决本征容量限制;结论表明,优化后的Na3.4Fe2.4V0.6(PO4)2P2O7(NFV0.6PP)正极实现了完全的Na⁺利用,可逆容量达150.7 mAh g⁻¹,能量密度高达487 Wh kg⁻¹,较原始NFPP提升52%,并在10,000次循环后保持卓越性能。该策略为开发高能量密度和长寿命钠离子电池提供了新思路。
本站注明稿件来源为其他媒体的文/图等稿件均为转载稿,本站转载出于非商业性的教育和科研之目的,并不意味着赞同其观点或证实其内容的真实性。如转载稿涉及版权等问题,请作者速来电或来函联系。