精读一篇Angew：原位红外，研究单原子催化！

本文聚焦于单原子催化剂在多元醇选择性氧化领域的研究进展，重点介绍了原位傅立叶变换红外谱图（In situ FT-IR）技术在揭示催化机理中的应用。背景方面，利用负载贵金属催化剂将生物质多元醇直接氧化为高附加值产品是绿色化学的重要方向，但制备兼具高选择性和抗浸出性能的催化剂仍是挑战。研究目的方面，通过设计负载在羟基磷灰石上的单原子Pt催化剂（Pt1/HAP），并利用原位红外技术探究其对C2-C4多元醇选择性氧化为伯羟基酸的反应路径与机理。结论上，原位红外表征表明，Pt1/HAP通过活化伯羟基而非仲羟基实现高选择性，其中PO43-配位的Pt-(O-P)键促进了C-H键活化并抑制了副反应；同时，强配位的PO43-确保了催化剂在160小时以上运行中的稳定性。此外，文章还介绍了Pt1-CuO催化剂应用于丙酮氧化时，原位红外揭示了金属-载体电子相互作用通过调节Pt位点d带结构来增强反应物吸附与活化，从而推动高效催化。这些研究为设计高效稳定的单原子催化剂提供了重要策略。