第一完成单位！福建农林大学袁占辉/东华大学/内农大Angew | 生物质衍生离子选择性粘结剂调控Zn²⁺溶剂化结构实现水系锌电池高容量正极！

背景：水系锌电池（AZBs）的电化学性能受限于传统疏水性聚偏氟乙烯（PVDF）粘结剂，因其与H₂O和Zn²⁺相互作用弱，无法调控水合Zn²⁺的溶剂化结构，限制了正极界面的氧化还原动力学。研究目的：本研究受生物启发，开发一种源自海藻κ-卡拉胶（CAG）的富硫酸盐多糖粘结剂网络，通过建立双离子选择性配位位点（-OSO₃⁻和-OH基团），有效破坏Zn²⁺-H₂O的初级溶剂化壳，加速Zn²⁺去溶剂化动力学，从而提升AZBs正极的容量和性能。结论：采用CAG粘结剂的Zn||Mn₀.₁₅V₂O₅·nH₂O电池在0.6 A g⁻¹下实现了421 mAh g⁻¹的超高容量，比PVDF基电池高76%，且CAG粘结剂在多种正极材料（如MnO₂、V₂O₅和有机物）中具有普适性。该工作为下一代环保型水系电池提供了一种可推广的绿色策略。