十年磨一剑！浙大李晓明/董晓武/张岩团队合作最新《Cell》：解锁下一代镇痛药，实现高效镇痛与低毒副作用

背景：大麻素受体CB1是研发下一代非阿片类镇痛药的关键靶点，但其全身激动剂会带来精神活性、运动障碍等严重副作用，阻碍临床应用。研究目的：通过结构生物学驱动的理性设计，开发具有Gi蛋白信号偏向性的CB1激动剂，以实现高效镇痛与低副作用的分离。结论：研究成功设计出两种Gi偏向性CB1激动剂LZD503和LZD505，在动物模型中证实了其强效镇痛作用且副作用显著降低，为开发安全、精准的镇痛药物提供了新路径。