Cell子刊 | 干扰素“警报”被谁掐断？复旦大学严大鹏团队发现HSPA2如“刹车分子”，抢占位置抑制TBK1激活
iNatrue
2026-04-13 16:01
文章摘要
本研究背景聚焦于宿主抗病毒天然免疫应答，特别是Ⅰ型干扰素产生的调控机制。研究目的是探究热休克蛋白A2在抗病毒免疫中的具体作用。研究发现，HSPA2作为TBK1活性的负向调控因子，通过与TBK1结合，竞争性抑制E3泛素连接酶HERC5对TBK1的K63连接泛素化修饰，从而破坏TBK1复合物形成，抑制IRF3激活及Ⅰ型干扰素产生。结论揭示了HSPA2是抗病毒信号通路中的一个关键“刹车”分子，为理解免疫稳态调控提供了新视角，并提示其可作为抗病毒治疗的潜在靶点。
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