Nat Immunol | 对抗传统认知！复旦大学阮承超等团队揭示异常淋巴管生成驱动动脉瘤，靶向Sparcl1/FGF2轴成新策略

背景：腹主动脉瘤（AAA）是一种危及生命的血管疾病，目前缺乏有效的非侵入性疗法。血管组织驻留巨噬细胞（VRMs）在维持血管稳态中起重要作用，但其在AAA进展中的具体功能尚不明确。研究目的：本研究旨在探究VRM来源的细胞外基质蛋白Sparcl1（Sc1）在AAA发生发展中的作用及机制。结论：研究发现，位于血管外膜的Lyve1+ VRMs通过分泌Sc1发挥抗AAA作用。Sc1通过其钙结合结构域捕获生长因子FGF2，从而抑制功能异常的淋巴管生成和三级淋巴结构（TLS）形成，减缓AAA进展。此外，源自Sc1的治疗性多肽Spa17在多种AAA模型中显示出缓解效果，为AAA治疗提供了新的潜在策略。