Science | IgG 抗炎活性的增强依赖于 I 型与 II 型 Fc 受体的协同激活

本文研究背景为静脉注射免疫球蛋白（IVIG）在自身免疫性疾病治疗中的应用存在剂量高、成本高等问题，需要开发替代疗法。研究目的是探究唾液酸化IgG通过协同激活I型和II型Fc受体增强抗炎活性的机制，并开发高效替代品。研究结论表明，在FcγR人源化小鼠模型中，唾液酸化IgG1的抗炎活性依赖于I型FcγR（如FcγRIIB）和II型FcγR（如DC-SIGN）的共同参与；工程化增强对FcγRIIB亲和力的V11 sFc变体在极低剂量下即可实现强效抗炎效果，剂量较IVIG降低100倍，且不耗竭内源性IgG，为自身免疫性疾病治疗提供了有前景的替代方案。