MRI揭开共济失调隐秘通路：刘晨/左真涛/黄沛玉团队发现脉络丛体积异常或主导脊髓小脑共济失调病程

背景：脊髓小脑共济失调3型（SCA3）是全球最常见的遗传性共济失调，传统研究多关注小脑和脑干等运动脑区，而忽视了脑脊液调节关键结构脉络丛的作用。研究目的：通过多模态MRI技术系统性分析SCA3患者脉络丛体积变化与运动功能障碍的关联机制。结论：研究发现症状型SCA3患者脉络丛体积显著增大，且与运动评分正相关；结构方程模型显示脉络丛体积是遗传突变影响运动功能的重要中介变量；脉络丛体积联合脑干体积能有效区分症状前和症状期患者（AUC=0.886），为疾病早期监测提供了新生物标志物。