Nature｜光催化将通常需 8-12 步反应，变成 1 步：实现氧杂环丁烷转化为氮杂环丁烷，硫杂环丁烷的高效编辑

背景：四元杂环化合物在药物研发中具有重要作用，但传统合成方法存在步骤繁琐、效率低等问题。研究目的：开发一种光催化氧原子编辑策略，实现氧杂环丁烷中氧原子向氮、硫、碳原子的高效转化。结论：该方法通过光催化开环-重构机制，成功实现多种官能团兼容的原子替换，显著简化了药物分子合成路径，在多个药物前体合成中展现出优越性，但存在对含脂肪醇底物不适用等局限性。