硝基芳烃一步合成吡啶衍生物，是光化学反应的神奇，还是特殊催化剂作用｜这个反应可信度，有粉丝验证过吗？

本文介绍了一种创新的吡啶合成方法。背景：吡啶是药物研发中的重要结构，但传统合成方法存在步骤多、官能团耐受性差等问题。研究目的：旨在开发一种以稳定易得的硝基芳烃为原料，通过光化学驱动的氮宾介导环编辑级联反应，直接、高效地合成吡啶杂环的新策略。结论：该策略成功实现了通过“氮烯生成-环扩张-选择性碳缺失”的级联过程合成多种取代模式的吡啶，特别是利用铁-卟啉催化剂解决了单线态氧供应问题，显著提升了产率。该方法具有优异的底物普适性，能用于药物分子的直接合成和晚期官能化，简化了步骤，并在模型药物尼美舒利的改造中展现出提升结合亲和力、降低毒性的潜力，为药物研发提供了新工具。