Cancer Res丨复旦大学李飞/孙艺华开发了一个优化的平台克服了由CRISPR/Cas9慢病毒系统诱导的过度肿瘤免疫排斥
iNature
2025-10-16 00:00
文章摘要
背景：CRISPR/Cas9慢病毒系统作为癌症免疫研究的重要工具，其外源元件持续表达会引发强烈肿瘤免疫排斥，影响实验可靠性。研究目的：复旦大学团队开发v2-Blast-lox2272慢病毒载体联合腺病毒递送Cre重组酶的系统，旨在实现基因敲除后高效切除免疫原性元件。结论：VL-AdCre系统显著降低同种移植模型中的免疫排斥，简化实验流程并提升结果准确性，为癌症基因功能研究和免疫治疗提供优化平台。
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