Hepatology丨张宥偲团队发现肝癌治疗新靶点
BioArtMED
2025-10-13 14:30
文章摘要
本研究聚焦肝细胞癌治疗困境，背景显示MYC基因因结构特性难以直接靶向且胆汁酸代谢失衡是肝癌特征。研究目的旨在探索MYC驱动肝癌的新机制，发现剪接因子SF3B3通过调控FXR受体亚型剪接促进肿瘤发生。结论表明靶向SF3B3可同时调节MYC活性与FXR剪接，联合FXR激动剂能显著抑制肝癌发展，为不可成药靶点提供了创新治疗策略。
本站注明稿件来源为其他媒体的文/图等稿件均为转载稿，本站转载出于非商业性的教育和科研之目的，并不意味着赞同其观点或证实其内容的真实性。如转载稿涉及版权等问题，请作者速来电或来函联系。
推荐文献
Issue Editorial Masthead
DOI: 10.1021/idv011i010_1992837
Pub Date : 2025-10-10
Understanding Structural Destabilization and Amyloid Aggregation in ALS-Related Neurodegenerative Disorder: An In Silico and Experimental Analysis of SOD1 Variants.
DOI: 10.1021/acschemneuro.5c00350
Pub Date : 2025-10-09
Hepatocyte-derived extracellular vesicles promote endothelial dedifferentiation in chronic liver disease through the miR-153-3p – pyroptosis axis
DOI: 10.1097/hep.0000000000001567
Pub Date : 2025-10-10
BioArtMED
Nat Commun｜尹金龙团队发现胶质母细胞瘤免疫治疗新策略.
2025-10-12
最新文章
京公网安备 11010802042870号
