阿斯利康利用“突触门控+亲和力调控”开发双抗原靶向的CD3三抗

背景：T细胞衔接器在实体瘤治疗中常因缺乏肿瘤特异性抗原导致治疗指数低。研究目的：阿斯利康团队开发三特异性抗体TriMab，通过三元结构设计和双重调控机制提升双抗原靶向选择性。结论：TriMab在体外和动物模型中实现500倍以上的治疗指数提升，并通过突触门控和亲和力调控机制有效避免脱瘤毒性，为实体瘤治疗提供新范式。