JC|2509|Nature Catalysis, ACS Catalysis

本文聚焦于阿普拉霉素生物合成途径中的关键酶转醛醇酶AprG的研究。背景方面，阿普拉霉素是一种重要抗生素，其生物合成机制尚未完全阐明，AprG作为新型转醛醇酶在途径中发挥核心作用。研究目的在于解析AprG的三维结构，并深入探讨其催化反应机理，包括底物结合模式、席夫碱中间体的形成与断裂过程，以及酶对N-乙酰葡糖胺底物的特异性偏好来源。通过综合运用晶体结构分析、分子对接和分子动力学模拟等实验方法，研究揭示了AprG的活性位点特征和动态催化机制，为理解阿普拉霉素生物合成提供了关键结构基础，并对酶工程改造具有指导意义。