高熵合金电催化， Nature Materials！

背景：质子交换膜水电解槽（PEMWE）是一种清洁高效的制氢技术，但其大规模应用受限于酸性介质中高效稳定析氢反应（HER）和析氧反应（OER）催化剂的缺乏。研究目的：本研究旨在通过一种通用的湿化学方法，合成具有可控晶相的Au@高熵合金（HEA）核壳纳米结构，并探究晶相对其酸性水电解催化性能的影响。结论：成功合成了包含多达十种金属元素的Au@HEA核壳纳米结构。其中，具有六方密堆积（4H）晶相的4H-Au@4H-IrPtNiFeCo催化剂，在HER、OER及全水电解中均展现出比传统面心立方（fcc）结构催化剂及商业催化剂更优异的活性和稳定性。在PEMWE测试中，该催化剂在1.90 V电压下可实现3000 mA cm⁻²的电流密度，并在高电流密度下稳定运行超过1200小时，性能衰减极低。该工作为设计高效稳定的非常规晶相HEA催化剂提供了新策略。