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JC|2509|Nat. Struct. Mol. Biol. , Molecular Cell

谢然课题组 2025-10-06 08:30
文章摘要
本文聚焦于利用E3泛素连接酶GID4开发新型PROTAC降解工具的研究。背景方面，传统PROTAC技术依赖有限种类的E3连接酶，亟需拓展新体系。研究目的旨在通过筛选GID4配体构件，构建能特异性降解靶蛋白BRD4的PROTAC分子。实验结果表明，设计的NEP108等分子可在细胞内有效降解内源性BRD4，晶体结构解析揭示GID4与靶蛋白间存在塑性相互作用，为PROTAC设计提供了新思路。
JC|2509|Nat. Struct. Mol. Biol. , Molecular Cell
查看文献： Design of PROTACs utilizing the E3 ligase GID4 for targeted protein degradation
查看期刊： Nature Structural & Molecular Biology
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