文献分享 | Angew. Chem. Int. Ed.：单分子DNA镊子通过任意分子信号实现酶活性的可编程控制

背景：精确调控酶活性是合成生物学和生物工程的核心目标，传统蛋白质工程方法存在技术复杂、影响酶天然活性等问题。DNA纳米技术因其可编程性和分子识别能力成为潜在解决方案。研究目的：开发一种通用、简便的单分子DNA镊子系统，通过非共价结合方式连接两个适体，形成可响应外部分子信号的分子开关，实现对酶活性的可逆调控。结论：以凝血酶为模型验证了SMDT系统能在纳摩尔浓度下高效抑制酶活性，并通过DNA、RNA、蛋白质、小分子及金属离子等多种信号实现再激活，无需酶修饰，具备高特异性、可编程性和生物兼容性，为人工变构调控提供了新策略。