智力出现障碍的罪魁祸首!Cell Rep:两种“染色质管家”联手失控,神经元“身份混乱”致认知受损

梅斯医学 2025-09-19 07:50
文章摘要
背景:智力障碍(ID)影响全球约2%人口,50%病例与遗传因素相关,KDM1A和KDM5C组蛋白去甲基化酶突变是重要病因。研究目的:揭示这两种酶在神经元功能维持中的协同机制及缺失导致的认知障碍原理。结论:KDM1A与KDM5C共同维持神经元染色质结构和基因表达特异性,双重缺失会导致非神经元基因异常激活、染色质结构紊乱及神经元过度兴奋,引发严重空间记忆损伤和认知灵活性下降,为智力障碍治疗提供了表观遗传调控新靶点。
智力出现障碍的罪魁祸首!Cell Rep:两种“染色质管家”联手失控,神经元“身份混乱”致认知受损
本站注明稿件来源为其他媒体的文/图等稿件均为转载稿,本站转载出于非商业性的教育和科研之目的,并不意味着赞同其观点或证实其内容的真实性。如转载稿涉及版权等问题,请作者速来电或来函联系。
推荐文献
Evolution of drug-binding residues in eukaryotic ribosomes.
DOI: 10.1016/j.celrep.2025.116244 Pub Date : 2025-09-11
IF 6.9 1区 生物学 Q1 Cell reports
梅斯医学
最新文章
热门类别
相关文章
联系我们:info@booksci.cn Book学术提供免费学术资源搜索服务,方便国内外学者检索中英文文献。致力于提供最便捷和优质的服务体验。 Copyright © 2023 布克学术 All rights reserved.
京ICP备2023020795号-1
ghs 京公网安备 11010802042870号
Book学术文献互助
Book学术文献互助群
群 号:604180095
Book学术官方微信