清华大学揭示B7-H3功能受体c-Met及其作用机制

背景：B7-H3作为B7家族成员，在多种癌症中高表达且与不良预后相关，但其在肿瘤细胞上的功能性受体长期未知。研究目的：清华大学团队旨在揭示B7-H3的肿瘤内在作用机制，鉴定其功能性受体并探索靶向治疗策略。结论：研究发现致癌受体酪氨酸激酶c-Met是B7-H3的新型结合受体，二者相互作用通过激活c-Met/STAT3通路促进肿瘤干性和耐药性；开发的特异性抗体3E8能有效阻断该相互作用，并与c-Met抑制剂产生协同抗肿瘤效应。