Gut：综合多模型分析肠道炎症揭示临床前和临床IBD的关键分子特征
梅斯医学
2025-09-17 07:50
文章摘要
背景：炎症性肠病（IBD）是一种复杂的慢性胃肠道炎症性疾病，涉及遗传、免疫、微生物群等多因素相互作用。研究目的：通过系统比较13种小鼠肠道炎症模型与人类IBD的分子特征，揭示临床前模型与临床疾病间的保守性与差异性。结论：研究发现小鼠模型与人类IBD在炎症通路上高度保守，但在代谢失调和上皮屏障功能方面存在显著差异；建立了SEPIA交互分析平台为模型选择提供依据，并发现基质细胞通过代谢重编程可能参与免疫调节。
本站注明稿件来源为其他媒体的文/图等稿件均为转载稿，本站转载出于非商业性的教育和科研之目的，并不意味着赞同其观点或证实其内容的真实性。如转载稿涉及版权等问题，请作者速来电或来函联系。
推荐文献
Serotonin 5-HT<sub>2C</sub> Receptor Signaling Analysis Reveals Psychedelic Biased Agonism.
DOI: 10.1021/acschemneuro.5c00647
Pub Date : 2025-09-13
Staphylococcal Functional Amyloids: Structure, Pathogenic Roles, Biofilm Fortification, and Inhibition Strategies.
DOI: 10.1021/acsinfecdis.5c00572
Pub Date : 2025-09-13
Research priorities for cancers of the oesophagus and stomach: recommendations from a UK and Ireland patient and healthcare professional partnership exercise.
DOI: 10.1136/gutjnl-2025-336421
Pub Date : 2025-09-14
梅斯医学
最新文章
许恋天丨论数据发展权
9小时前
![OL昆工余富朝：铁(III)催化甲磺酸促进烯胺酮与1,3-二氧戊烷的[3+2+1C]环化反应：合成2-羟基-1,2-二氢吡啶](https://img.booksci.cn/booksciimg/wechat/228920.png)
京公网安备 11010802042870号
