PD-L1调控c-MET磷酸化：MET扩增耐药机制与临床启示

背景：EGFR突变NSCLC患者使用EGFR-TKI治疗时，MET基因扩增是重要的耐药机制，但其发生机制尚未完全明确。研究目的：探讨PD-L1是否通过调控c-MET磷酸化促进MET扩增耐药。结论：研究发现PD-L1通过抑制PTP活性，解除对c-MET的去磷酸化抑制，从而激活c-MET信号并促进MET扩增；PD-L1高表达可预测MET扩增耐药风险，并提示联合使用PD-L1抑制剂与c-MET抑制剂可能改善治疗效果。