Cancer Res丨崔玉坤团队揭示PCBP2通过抑制m6A甲基化稳定PARP1 mRNA介导乳腺癌奥拉帕利耐药新机制
BioArtMED
2025-09-07 14:30
文章摘要
背景：PARP抑制剂是BRCA突变乳腺癌的重要靶向药物，但临床中出现快速耐药现象，其转录后调控机制尚未明确。研究目的：揭示PCBP2通过抑制PARP1 mRNA的m6A甲基化修饰介导奥拉帕利耐药的新机制。结论：PCBP2结合PARP1 mRNA 3'UTR阻碍m6A修饰，增强mRNA稳定性及蛋白表达，激活碱基切除修复通路导致耐药，该调控轴可作为联合治疗新靶点。
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