【Chem】上海交大朱峰团队：镍催化脱羧交叉偶联立体选择性构建C(sp³)-Si/Ge键

背景：碳水化合物结构多样性在药物研发中具有重要价值，通过修饰糖苷键构建糖模拟物可提升化学稳定性和改善类药性质。研究目的：开发镍催化策略，通过糖基NHPI酯与锗锌/硅锌试剂的立体选择性偶联，实现Ge/Si-糖苷的模块化催化合成。结论：该方法首次建立了高立体选择性的C(sp3)-Si/Ge键构建策略，填补了Ge-糖苷合成空白，并展现出优异的抗肿瘤、抗肥胖及抗衰老等生物活性，具有广阔的生物医学应用前景。