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【Chem. Sci.】四川大学冯小明/林丽丽课题组：揭示双环二氮杂环丙烷的迁移反应性：手性吡唑啉的对映选择性合成

CBG资讯 2025-08-27 09:17
文章摘要
背景：双环二氮杂环丙烷类化合物因其独特的N,N-双取代二氮杂环丙烷结构，可通过选择性C-N键或N-N键断裂发生开环反应。研究目的：针对具有生物活性的手性吡唑啉侧链手性合成难题，开发高效对映选择性合成方法。结论：四川大学团队成功开发手性双氮氧/钪Ⅲ催化体系，实现了1,5-双氮杂-双环[3.1.0]己烷与供体-受体环丙烷的双开环反应，通过苄基迁移策略以高对映选择性（高达98% ee）合成了1,3-双取代手性吡唑啉，并通过机理实验和DFT计算揭示了反应机制。
【Chem. Sci.】四川大学冯小明/林丽丽课题组：揭示双环二氮杂环丙烷的迁移反应性：手性吡唑啉的对映选择性合成
查看文献： Unveiling the migration reactivity of bicyclic diaziridines: enantioselective synthesis of chiral pyrazolines
查看期刊： Chemical Science
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