JACS ¦转录因子通过可结构转换的DNA翻译器来调控合成型CRISPR系统

背景：CRISPR-Cas12a系统在分子诊断和合成生物学中具有重要应用价值，但需要精确调控其活性。现有方法依赖外源性信号，难以直接响应细胞内复杂状态。研究目的：开发一种能够将转录因子（TF）对双链DNA的特异性结合转化为Cas12a可识别的单链DNA激活信号的系统，以实现对CRISPR-Cas12a活性的内源性调控。结论：作者成功设计了一种基于DNA结构转换的翻译器，能够特异性响应TF结合，激活Cas12a反式切割活性，该系统具有高度特异性、模块化和可编程特点，为合成生物学网络提供了新工具。